آخر تحديث :الخميس-21 مايو 2026-03:32م
أخبار عدن

بحضور المدير التنفيذي للهيئة..

اختتام المرحلة الثانية من البرنامج التدريبي حول ممارسات التصنيع الجيد بهيئة الأدوية

الخميس - 21 مايو 2026 - 03:09 م بتوقيت عدن
اختتام المرحلة الثانية من البرنامج التدريبي حول ممارسات التصنيع الجيد بهيئة الأدوية
المصدر: عدن (عدن الغد) نبيل عليوه

اختتمت في العاصمة المؤقتة عدن اليوم أعمال المرحلة الثانية من البرنامج التدريبي المكثف في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية الذي نظمته إدارة التدريب والتعليم المستمر بالهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية برعاية وحضور المدير العام التنفيذي للهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية الدكتور عبدالقادر أحمد الباكري وبمشاركة 40 متدرباً من كوادر الهيئة وفروعها في المحافظات

واستمرت الدورة التدريبية على مدى أسبوع وتضمنت عدداً من المحاور العلمية والعملية المتخصصة المتعلقة بأسس ممارسات التصنيع الجيد وآليات التفتيش على مصانع الأدوية وإجراءات التحقق من الالتزام بالمعايير الدولية المعتمدة ..إضافة إلى مفاهيم تقييم المخاطر وضبط الجودة وتعزيز نظم الرقابة الدوائية وذلك بإشراف وتدريب الأستاذ الدكتور محمد سعيد

في خاتمة البرنامج أكد الدكتور عبدالقادر الباكري أهمية الاستفادة العملية من مخرجات البرنامج التدريبي في تطوير منظومة التفتيش الدوائي والارتقاء بمستوى الرقابة على جودة المستحضرات الصيدلانية بما يسهم في ضمان مأمونية وفعالية الأدوية المتداولة في السوق المحلية

وأشار الباكري إلى أن الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية تضع بناء القدرات والتأهيل المستمر لكوادرها الفنية ضمن أولوياتها الاستراتيجية انطلاقاً من أهمية تطوير الأداء المؤسسي وتعزيز كفاءة المفتشين والكوادر الفنية وفقاً للمعايير والممارسات الدولية الحديثة في مجال الرقابة الدوائية

وأوضح أن الهيئة مستمرة في تنفيذ برامج تدريبية نوعية ومتخصصة تستهدف رفع مستوى الكفاءة المهنية والعلمية للعاملين في مختلف الإدارات والفروع بما يعزز من دور الهيئة في حماية الصحة العامة وتحقيق الأمن الدوائي وترسيخ مبادئ الجودة في قطاع الصناعات الدوائية

من جانبه أوضح مدير إدارة التدريب والتعليم المستمر الدكتور محمد النسي أن البرنامج التدريبي صُمم بأسلوب علمي يجمع بين الجوانب النظرية والتطبيقات العملية بهدف تعزيز مهارات المشاركين في عمليات التفتيش والتقييم الفني لمواقع تصنيع الأدوية وفق متطلبات الجودة العالمية ومعايير التصنيع الدوائي الحديثة

وأكد النسي حرص إدارة التدريب والتعليم المستمر على تنفيذ برامج تأهيلية متخصصة تواكب التطورات العلمية والفنية في المجال الدوائي وتسهم في بناء كوادر مؤهلة قادرة على تنفيذ المهام الرقابية بكفاءة عالية بما ينعكس إيجاباً على مستوى الأداء المؤسسي وجودة الخدمات الرقابية التي تقدمها الهيئة

بدوره أشاد المدرب الأستاذ الدكتور محمد سعيد محمد احمد بمستوى التفاعل والانضباط الذي أظهره المشاركون خلال البرنامج التدريبي.. مؤكداً أن المرحلة الثانية ركزت على الجوانب التطبيقية والمهارات العملية المتعلقة بعمليات التفتيش الدوائي وتقييم أنظمة الجودة داخل مواقع التصنيع

وأشار إلى أن تعزيز قدرات الكوادر الوطنية في مجال ممارسات التصنيع الجيد يمثل خطوة مهمة نحو تطوير الصناعة الدوائية والارتقاء بمستوى الرقابة الفنية

لافتاً إلى أهمية استمرار برامج التدريب والتحديث العلمي لمواكبة التطورات المتسارعة في قطاع الصناعات الدوائية والرقابة الدوائية عالمياً

وفي ختام الفعالية جرى التأكيد على أهمية مواصلة برامج التدريب والتأهيل المستمر بما يعزز من كفاءة الأداء الفني والرقابي ويسهم في تطوير منظومة العمل الدوائي وتحقيق أعلى معايير الجودة والسلامة الدوائية

كما جرى تكريم مدرب البرنامج بدرع تذكاري نظير جهوده في تنفيذ البرنامج التدريبي على الوجه الامثل

حضر خاتمة البرنامج عدد من مدراء الدوائر والإدارات في الهيئة