اختتمت الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية اليوم، بالعاصمة المؤقتة عدن، دورة تدريبية متخصصة حول ممارسات التصنيع الدوائي الجيد (GMP).
وهدفت الدورة، إلى الارتقاء بقدرات المفتشين المختصين بتفتيش مصانع الأدوية وتمكينهم من الإلمام المعمّق بمتطلبات ومعايير الجودة المعتمدة دولياً بما يسهم في تعزيز كفاءة الرقابة على خطوط الإنتاج في المصانع الدوائية الوطنية.
وتضمّنت الدورة التي استهدفت على مدى اسبوع كامل مجموعة من كوادر الهيئة من محافظات عدن وحضرموت ومأرب، محاور تدريبية عملية ونظرية حول شروط التصنيع الجيد، وأدوات التفتيش ومعايير تقييم الجودة، وآليات التحقق من التزام المصانع بإجراءات السلامة إضافة إلى محاضرات تطبيقية في عدد من المصانع الوطنية للأدوية بهدف ربط المفاهيم العلمية بالواقع العملي.
وأكدت الهيئة، أن تنفيذ هذه البرامج التدريبية يأتي ضمن خططها لتعزيز قدرات كوادرها الفنية وضمان وصول منتج دوائي آمن وفعّال وذو جودة عالية إلى المواطن..مشددة على أهمية استمرار مثل هذه الأنشطة في دعم الصناعات الدوائية المحلية والارتقاء بقدرتها التنافسية.
